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無(wú)血清培養(yǎng)基優(yōu)化的DOE方法

更新時(shí)間:2019-09-16  |  點(diǎn)擊率:1334

無(wú)血清無(wú)動(dòng)物源成分細(xì)胞培養(yǎng)基開(kāi)發(fā)已成趨勢(shì)。在開(kāi)發(fā)工藝中,常用到一種統(tǒng)計(jì)方法。

 

它采用一種適合的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)法(簡(jiǎn)稱DOE方法),用于評(píng)估每種因子的相對(duì)重要性。常用的DOE方法為Plackett-Burman統(tǒng)計(jì)法,該方法可系統(tǒng)評(píng)估促進(jìn)或抑制細(xì)胞生長(zhǎng)的一組復(fù)雜的組分。它使大量組分可被同時(shí)研究,以決定哪些因子搭配對(duì)于無(wú)血清培養(yǎng)基配方是重要的。

 

國(guó)外有人采用該方法獲得了新配方,它比原有配方使CHO細(xì)胞產(chǎn)量提高45%以上。在該研究中,發(fā)現(xiàn)甘氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸和BSA能改善細(xì)胞生長(zhǎng)速率,而其他氨基酸,如蛋氨酸、脯氨酸和組氨酸能提高γ-干擾素的產(chǎn)量。其他潛在的成分,如胰島素、精氨酸、天冬氨酸和絲氨酸,對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)和γ-干擾素的產(chǎn)生同時(shí)有抑制作用。

 

另外有人用該方法調(diào)整了培養(yǎng)基,改善了CHO細(xì)胞的生長(zhǎng)和促紅素的表達(dá)。培養(yǎng)基以IMDM為基礎(chǔ)。組分如谷氨酸、絲氨酸、蛋氨酸、磷脂酰膽堿、和Pluronic F68均被發(fā)現(xiàn)正向刺激細(xì)胞生長(zhǎng)。終優(yōu)化后的培養(yǎng)基,和初含血清培養(yǎng)基相比,使細(xì)胞產(chǎn)量提高了79%。

 

 

 

HiMedia公司是的培養(yǎng)基生產(chǎn)商,其開(kāi)發(fā)有一系列的無(wú)血清動(dòng)物源細(xì)胞培養(yǎng)基,用于單克隆抗體等重組蛋白和病毒性疫苗的生產(chǎn),質(zhì)量可靠,性價(jià)比高。HiMedia還提供無(wú)血清培養(yǎng)基開(kāi)發(fā)優(yōu)化、消耗組分分析等技術(shù)服務(wù)。

 

HiMedia具有WHO-GMP認(rèn)證、ISO9001,ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證,產(chǎn)品具有CE和FDA注冊(cè)登記。其產(chǎn)品已行銷140多個(gè)國(guó)家。

 

下圖為HiMedia開(kāi)發(fā)的Vero細(xì)胞無(wú)動(dòng)物源培養(yǎng)基(貨號(hào)SFM024)和BHK無(wú)動(dòng)物源培養(yǎng)基(貨號(hào)SFM006)和傳統(tǒng)含血清培養(yǎng)基的比較。

 

 

 

 

 

圖中可見(jiàn),Vero細(xì)胞或BHK細(xì)胞培養(yǎng)24-72小時(shí),細(xì)胞密度已達(dá)到含10%FCS經(jīng)典培養(yǎng)基的水平,并且略好于市面上的競(jìng)品。

 

HiMedia還有一款集大成產(chǎn)品,即通用型無(wú)血清培養(yǎng)基CELLin1TM(貨號(hào)SFM036AP), 可同時(shí)適合Vero細(xì)胞、MDBK細(xì)胞、MDCK細(xì)胞、PK-15細(xì)胞以及MRC-5細(xì)胞的無(wú)血清培養(yǎng),方便企業(yè)對(duì)產(chǎn)品的管理維護(hù),以及簡(jiǎn)化生產(chǎn)工藝的建立。

 

締一生物作為HiMedia公司在中國(guó)的代理商,在工業(yè)生產(chǎn)和科研領(lǐng)域,一如既往地引入先進(jìn)產(chǎn)品,為您帶來(lái)的服務(wù)。

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