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新研究可能解釋了嚴(yán)重的肺部病毒攻擊,細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)注意支原體污染

更新時(shí)間:2021-04-20  |  點(diǎn)擊率:714

在某些情況下,肺部的免疫細(xì)胞會(huì)加劇病毒攻擊。在一項(xiàng)新的研究中,瑞典卡羅林斯卡研究所的研究人員描述了肺中如何發(fā)育出不同種類的免疫細(xì)胞,稱為巨噬細(xì)胞,其中哪些可能是嚴(yán)重的肺部疾病背后的原因。該研究發(fā)表在《免疫》雜志上,可能有助于將來對(duì)新guan以及其他疾病的治療。 

肺的結(jié)構(gòu)使它們暴??露于來自空氣和血液的病毒和細(xì)菌。巨噬細(xì)胞是免疫細(xì)胞,除其他外,它們可以保護(hù)肺部免受此類攻擊。但在某些情況下,肺巨噬細(xì)胞也可導(dǎo)致嚴(yán)重的肺部疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和新guan

迄今為止,關(guān)于人肺巨噬細(xì)胞發(fā)育的研究已經(jīng)受到限制。

巨噬細(xì)胞可能有不同的起源,并從白細(xì)胞,單核細(xì)胞發(fā)展而來,這些白細(xì)胞,單核細(xì)胞被分為不同的基因決定的主要類型。在人類中,其中兩個(gè)是“經(jīng)典” CD14 +單核細(xì)胞和“非經(jīng)典” CD16 +單核細(xì)胞。

在卡羅林斯卡研究所(Karolinska Institutet)的一項(xiàng)新研究中,研究人員使用一種模型直接研究了活肺中肺巨噬細(xì)胞的發(fā)育。這已與研究單個(gè)細(xì)胞中基因活性的方法,RNA測(cè)序相結(jié)合,從而發(fā)現(xiàn)了血液?jiǎn)魏思?xì)胞如何成為人類肺巨噬細(xì)胞。

“在我們的研究中,我們顯示經(jīng)典單核細(xì)胞遷移到氣道和肺組織中,并轉(zhuǎn)化為巨噬細(xì)胞,從而保護(hù)肺部的健康和功能。我們還鑒定出一種特殊的單核細(xì)胞HLA-DRhi,它是一種中間免疫血液?jiǎn)魏思?xì)胞和氣道巨噬細(xì)胞之間的細(xì)胞。這些HLA-DRhi單核細(xì)胞可以離開血液循環(huán)并遷移到肺組織中。”

然而,非經(jīng)典單核細(xì)胞在肺的許多血管中發(fā)展成巨噬細(xì)胞,并且不遷移到肺組織中。

“肺中的某些巨噬細(xì)胞可能與許多嚴(yán)重的肺部疾病有關(guān)。例如,在呼吸道感染中,肺中的單核細(xì)胞發(fā)展成巨噬細(xì)胞,可以對(duì)抗病毒和細(xì)菌。但是某些類型的巨噬細(xì)胞也可能導(dǎo)致嚴(yán)重的肺炎。炎癥和感染”,該研究的作者,蒂姆·威林格(Tim Willinger)研究小組的博士生Elza Evren說。

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來源:生物幫

對(duì)于已耗費(fèi)很多時(shí)間、大量擴(kuò)增起來的細(xì)胞,或經(jīng)過基因轉(zhuǎn)染、體外刺激等大量工作處理過的細(xì)胞,如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞被支原體污染了,怎么辦?本文締一生物為您分析細(xì)胞培養(yǎng):如何有效的把支原體清除。

由于前期工作量巨大,我們無(wú)法丟棄已有細(xì)胞。但由于價(jià)格原因,又無(wú)法使用那些昂貴試劑殺除細(xì)胞上的支原體,同時(shí),實(shí)驗(yàn)人員還需要清除細(xì)胞上的支原體污染,讓實(shí)驗(yàn)得以往下推進(jìn),以最終獲得準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

實(shí)驗(yàn)者可選用對(duì)支原體*的抑制劑,通過對(duì)細(xì)胞的前期處理,中期加藥,逐步通過4代左右的培養(yǎng),從而將支原體污染*清除,確保試驗(yàn)順利推進(jìn),結(jié)果準(zhǔn)確。*此類試劑眾多,締一生物生物周圍的實(shí)驗(yàn)人做過很多嘗試,其中效果最確切且性價(jià)比很高的當(dāng)屬德國(guó)MB公司的ZellShield®祛除劑。

 

Zell Shield®是一種即用型新型復(fù)合抗生素,副作用極低,能有效地祛除細(xì)胞培養(yǎng)支原體、細(xì)菌、真菌污染。Zell Shield®使用方法簡(jiǎn)單,直接加入培養(yǎng)基中保護(hù)細(xì)胞。

它的原理:通過抑制支原體增殖中某種蛋白的合成,達(dá)到抑制新的支原體增殖的目的。屬?gòu)?fù)合型的新型抗生素。它廣泛適用于細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的科研和工業(yè)領(lǐng)域。

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