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為何癌變的腫瘤非常易于發(fā)生轉(zhuǎn)移

更新時間:2021-08-04  |  點擊率:627

靶向作用*侵襲性的腫瘤細(xì)胞亞群是有效管理實體惡性腫瘤的關(guān)鍵,然而,腫瘤異質(zhì)性的可轉(zhuǎn)移特性(其會允許細(xì)胞在較強(qiáng)和較弱的致瘤表型之間過渡),以及缺少可靠的腫瘤促進(jìn)特性標(biāo)志物往往會阻礙研究人員對相關(guān)細(xì)胞的識別。近日,一篇發(fā)表在國際雜志Science Advances上題為“A live single-cell reporter assay links intratumor heterogeneity to metastatic proclivity in Ewing sarcoma"的研究報告中,來自瑞士洛桑大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究揭示了腫瘤細(xì)胞為何那么容易發(fā)生轉(zhuǎn)移?

癌癥療法有時會因為形成腫瘤塊的細(xì)胞的異質(zhì)性而變得非常復(fù)雜,那么研究人員應(yīng)該如何識別出能誘發(fā)轉(zhuǎn)移的少量細(xì)胞呢?這篇研究報告中,研究人員深入研究揭示了癌癥轉(zhuǎn)移形成的機(jī)制以及哪些細(xì)胞能被更好地靶向作用。文章中,研究人員成功識別并分析了尤文氏肉瘤中最危險的細(xì)胞及其特性;尤文氏肉瘤是一種主要會影響兒童和年輕人且具有高度擴(kuò)散潛力的惡性骨癌,尤其是,在這些細(xì)胞中非?;钴S的基因中,研究人員鎖定了一種與預(yù)后不良相關(guān)的基因,該基因會促進(jìn)癌細(xì)胞的擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移的形成。

研究者Nicolo Riggi說道,本文研究為后期開發(fā)更具靶向性的療法邁出了重要的一步,而且識別出與癌癥轉(zhuǎn)移風(fēng)險相關(guān)的基因也能加速新型療法的開發(fā),與關(guān)鍵基因?qū)?yīng)的蛋白質(zhì)或能被用作一種潛在的治療性靶點幫助消除這些惡性的細(xì)胞。為了實現(xiàn)這一結(jié)果,科學(xué)家們首先必須分離出能引發(fā)轉(zhuǎn)移的細(xì)胞,他們從患者機(jī)體中分離出腫瘤組織并讓其生長子啊模擬人體的環(huán)境中,從而開發(fā)出類器官模型,比如腫瘤模型;隨后研究人員添加了一種能促進(jìn)細(xì)胞表達(dá)綠色熒光蛋白的基因,從而對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行遺傳修飾,該基因能被修飾以便其能被細(xì)胞自身產(chǎn)生的microRNA所抑制。因為引發(fā)轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞僅會產(chǎn)生少量的microRNA,因此其會繼續(xù)表達(dá)熒光蛋白,最終細(xì)胞就會變得很亮,而且能通過熒光顏色來識別;這種細(xì)胞模型或許就能在其它類型腫瘤研究中被使用用來理解惡性細(xì)胞的特性。


目前研究人員重點研究負(fù)責(zé)癌癥形成和進(jìn)展的分子機(jī)制,在大多數(shù)癌癥中,擴(kuò)散的細(xì)胞都是那些保留了干細(xì)胞特定特性的細(xì)胞,其與構(gòu)成腫瘤塊的大多數(shù)細(xì)胞并不相同,這些能再生組織的干細(xì)胞樣細(xì)胞必須保持高度的靈活性;因此,其對諸如遺傳突變等事件容忍度很高,從而就更有可能轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞,因為其防御能力會被部分或*抑制。綜上,本文研究中,研究人員開發(fā)了一種簡單且強(qiáng)大的手段,其或能幫助識別并分離出能展現(xiàn)惡性行為的腫瘤細(xì)胞。


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來源:生物谷

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