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細胞培養(yǎng)注意事項~培養(yǎng)基

更新時間:2022-03-01  |  點擊率:1326

培養(yǎng)基

1、培養(yǎng)基的選擇依細胞種類而定。如果是從別的實驗室借來的細胞,最初階段一定要保持細胞原有的培養(yǎng)條件;特殊種類的細胞,比如內(nèi)皮細胞,可以借鑒網(wǎng)上培養(yǎng)成功的條件,添加一些特定成分。

2、液體培養(yǎng)基的保存條件應(yīng)是冰箱4度冷藏。小六兒見過有的大實驗室細胞量多,一次性購買的培養(yǎng)基瓶數(shù)也多,有些人可能覺得-20冰箱保存時間會更久一些。但是經(jīng)過冷凍后的培養(yǎng)基再溶化時,你會發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基的顏色發(fā)生變化,顏色變深,這就是培養(yǎng)基的PH值升高了。

3、培養(yǎng)基中都含有大量的谷氨酰胺,用來合成細胞生長所需要的核酸和蛋白質(zhì)。但是谷氨酰胺在溶液中不穩(wěn)定,保存4周后的培養(yǎng)基需要重新加入谷氨酰胺。所以盡量不要大批量購買培養(yǎng),也不要一次配太多的培養(yǎng)基。

4、細胞適合的培養(yǎng)基PH值是7.2-7.4,偏高或偏低都不好,但相對于堿性條件而言,細胞更耐酸。原代細胞對PH值的變化很敏感,而永生性細胞相對來說忍受力更強一些。

5、造成皿或瓶內(nèi)培養(yǎng)基PH值變化的原因有很多:細胞增殖速度的快慢、孵箱內(nèi)二氧化碳的濃度不準確、培養(yǎng)瓶的蓋子擰緊或者發(fā)生了污染。如果發(fā)現(xiàn)細胞生長過慢,刨除細胞本身狀態(tài)的原因,可以在培養(yǎng)液中添加丙酮酸鈉(丙酮酸鈉是糖酵解的中間產(chǎn)物,為細胞生長提供ATP,提供合成大代謝所需要的碳源,使用濃度通常是0.1mM)。


6、細胞發(fā)生污染,培養(yǎng)基的PH值也會發(fā)生變化。如果新配置的培養(yǎng)基出現(xiàn)沉淀,很可能是廣口瓶沒有清洗干凈,瓶中殘留的磷酸鹽造成培養(yǎng)基成分的析出。

7、孵箱內(nèi)濕度對維持培養(yǎng)基的滲透壓也有很重要的作用。大部分細胞適應(yīng)的滲透壓在260-320mOsm/kg。濕度不夠時,培養(yǎng)基蒸發(fā),液體的滲透壓就會升高。

8、培養(yǎng)基在使用前需提前從冰箱拿出,使其恢復(fù)至室溫或者37度水浴。

9、操作過程中,如果槍頭中已經(jīng)有培養(yǎng)基或其他液體成分,不要再經(jīng)過酒精燈被高溫加熱。高溫不僅會使有效成分失效,更有可能產(chǎn)生有毒物質(zhì)。

10、我們購買的培養(yǎng)基瓶上都會標注避光保存,這是因為培養(yǎng)基中的某些成分遇光會產(chǎn)生過氧化氫,具有細胞毒性。我們在超凈臺中處理細胞時,因為時間較短,不會產(chǎn)生太大問題。但是如果長時間放置在室外或燈光下照射,或者有的冷藏冰柜的門是玻璃的,就會造成培養(yǎng)基質(zhì)量的下降。

科研實驗中,細胞的體外培養(yǎng)一直是一個重要環(huán)節(jié)。細胞要養(yǎng)好,就要用好血清,如Ausbian®特級胎牛血清,它適合各種細胞培養(yǎng),尤其適合難養(yǎng)細胞,如:干細胞、肝細胞,神經(jīng)細胞,原代培養(yǎng)、細胞融合、轉(zhuǎn)染細胞等。

Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前,均經(jīng)過嚴格質(zhì)控,每個批次附有詳細完整的《檢測報告》,包括:品名,貨號,批號,血源地,生產(chǎn)日期,保質(zhì)期,pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內(nèi)毒素、無菌檢查(細菌、真菌、支原體)、病毒檢查(如BVD、牛腺病毒、細胞病變效應(yīng)等)、促細胞生長能力、細胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實驗人對于新批次血清,應(yīng)認真審閱《檢測報告》,做好試用前篩選第一步。(如何看懂《檢測報告》,可登陸“締一生物"網(wǎng)站,留言技術(shù)部,得到免費幫助。)


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