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珍貴細(xì)胞被支原體污染了怎么辦?

更新時(shí)間:2022-09-20  |  點(diǎn)擊率:644

一般細(xì)胞遇到支原體污染時(shí),應(yīng)立即丟棄,以避免成為污染源。但對(duì)于非常珍貴的細(xì)胞、不易獲得的生物樣本或細(xì)胞種子,遇到支原體污染,希望挽救而不能丟棄時(shí),應(yīng)怎么辦呢?

這里向您推薦支原體*清除法——使用德國(guó)MB公司生產(chǎn)的Mynox® Gold,直接殺除支原體并在細(xì)胞培養(yǎng)三代過(guò)程中鞏固防護(hù),即可*清除細(xì)胞中的支原體。

支原體污染祛除劑——Mynox® Gold(細(xì)胞保種用)

1

產(chǎn)品信息

(生產(chǎn)商:德國(guó)MB公司)

每套Mynox® Gold支原體祛除劑

包括:

1管 首ci治療液Mynox®

3管 鞏固防護(hù)液

推薦使用范圍:研究用

2

產(chǎn)品特點(diǎn): 

1.支原體祛除有效率接近100%。

2. 適合所有細(xì)胞類(lèi)型, 包括永生細(xì)胞(如Vero, BHK21, GBK, ML, Hep2, CRFK, H9, Molt4, MT-4, Jurkat)、原代細(xì)胞和干細(xì)胞。

3. 無(wú)細(xì)胞毒性。用Mynox® Gold處理細(xì)胞時(shí),大多數(shù)類(lèi)型細(xì)胞沒(méi)有形態(tài)變化。

4. 低耐藥風(fēng)險(xiǎn)。主要采用生物物理學(xué)方法直接清除支原體。

3

工作原理

【首ci治療液Mynox®】是一款直接殺除支原體的試劑。

它來(lái)自枯草桿菌提取物,可特異性地與支原體膜結(jié)合,改變支原體膜通透性,從而使支原體在2-3小時(shí)內(nèi)破潰死亡(下圖)。

【鞏固防護(hù)液】加入培養(yǎng)基,后續(xù)培養(yǎng)一個(gè)月,將會(huì)*清除細(xì)胞中的支原體污染,確切有效(3管「鞏固防護(hù)液」可傳3代)。

4

使用方法

實(shí)驗(yàn)所需耗材:25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶或60 mm 培養(yǎng)皿

支原體消除結(jié)果評(píng)估:采用支原體檢測(cè)試劑盒如Venor®GeM系列。

具體操作步驟如下(超凈臺(tái)內(nèi)操作):

01

制備“首ci治療混合液"

1)吸量管吸取4.5ml含5%胎牛血清的細(xì)胞培養(yǎng)基,加入到無(wú)菌的15ml離心管中。再加入500 µl Mynox ® Gold首ci治療液(橘黃色蓋)。

2)將15ml離心管內(nèi)的培養(yǎng)基和Mynox® Gold首ci治療液混勻。

3)將15ml離心管內(nèi)的混合液(5ml)轉(zhuǎn)移至無(wú)菌的25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶或60 mm 培養(yǎng)皿中。

02

加入細(xì)胞

按細(xì)胞正常傳代來(lái)操作。對(duì)于貼壁細(xì)胞,使用胰酶將細(xì)胞解離打散。

1)注意:顯微鏡下觀察,確保為單細(xì)胞懸液,無(wú)細(xì)胞成團(tuán)。

2)吸量管吸取5ml單細(xì)胞懸液(含104–105細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)基含5%胎牛血清),加入到上述的“首ci治療混合液"中。此時(shí)總體積為10ml。

注意:加入細(xì)胞時(shí),吸頭插入到液面下,以避免產(chǎn)生氣溶膠。吸頭不要觸及培養(yǎng)瓶/皿的內(nèi)壁。

3)輕輕搖晃培養(yǎng)瓶/皿,以避免細(xì)胞分布不均。將細(xì)胞轉(zhuǎn)至孵箱正常培養(yǎng)。

03

主要治療

1)細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合。

2)細(xì)胞正常傳代。取9.5ml已加新鮮培養(yǎng)基的細(xì)胞,加到無(wú)菌培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。再加入500 µl Mynox® Gold鞏固防護(hù)液(透明管蓋)。調(diào)整胎牛血清濃度,不再將其濃度再保持在5%,可恢復(fù)正常濃度。

3)加入鞏固防護(hù)液的細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng),再重復(fù)以上步驟2次(采用Mynox® Gold鞏固防護(hù)液治療2次)。第3次鞏固防護(hù)液治療后,支原體即*去除(細(xì)胞總共傳了4代)

04

支原體殘留的檢測(cè)

支原體被Mynox®裂解后會(huì)釋放DNA到培養(yǎng)基中,此時(shí)檢測(cè)支原體會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性。應(yīng)在正常培養(yǎng)四代后檢測(cè)支原體。培養(yǎng)基更換和使用外源DNA酶可在1-2代內(nèi)降低游離的支原體DNA。

建議采用高靈敏度的Venor® GeM支原體檢測(cè)試劑盒檢查支原體。

注意:

a) 做支原體清除時(shí),一次治療的細(xì)胞數(shù)不要超過(guò)105。

b) Mynox® Gold的支原體殺除活性受到反應(yīng)混合液中的脂質(zhì)和蛋白濃度的影響。在步驟1和步驟3中,與「首ci治療液」配合使用的培養(yǎng)基,F(xiàn)BS濃度均為5%,不要濃度過(guò)高。從步驟5開(kāi)始,與「鞏固防護(hù)液」配合使用的培養(yǎng)基,其中FBS的濃度則恢復(fù)為原來(lái)正常使用的濃度。

c) Mynox® Gold通過(guò)和支原體膜直接接觸而產(chǎn)生殺滅效應(yīng)。應(yīng)避免細(xì)胞成團(tuán),否則支原體可能躲在細(xì)胞間隙中,影響祛除


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