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如何培養(yǎng)好腫瘤細(xì)胞?

更新時間:2022-04-02  |  點擊率:701

腫瘤細(xì)胞在體外不易生長,那我們該如何培養(yǎng)好腫瘤細(xì)胞呢?

取材、成纖維細(xì)胞排除,培養(yǎng)液和培養(yǎng)底物。

(1)取材:盡量避免取退變組織,癌性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)、胸腹水是好的培養(yǎng)材料,組織盡快培養(yǎng),如不能立即培養(yǎng),可貯存于4℃,不宜超過24小時。

(2)培養(yǎng)基的選擇:

RPMI1640、DMEM、mc-coy5A

有些腫瘤細(xì)胞需要生長因子,如乳腺癌細(xì)胞。

注意:含有血清和相關(guān)生長因子更易培養(yǎng)成功。

(3)成纖維細(xì)胞的排除

成纖維細(xì)胞>腫瘤細(xì)胞的生長。

機(jī)械刮除法:

標(biāo)記腫瘤細(xì)胞生長的范圍(畫圈),刮除直至*刮除掉為止 。

反復(fù)貼壁法:

不加血清培養(yǎng)液,把含有兩類細(xì)胞的懸液反復(fù)貼壁使兩類細(xì)胞相互分離。

Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前,均經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)控,每個批次附有詳細(xì)完整的《檢測報告》,包括:品名,貨號,批號,血源地,生產(chǎn)日期,保質(zhì)期,pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內(nèi)毒素、無菌檢查(細(xì)菌、真菌、支原體)、病毒檢查(如BVD、牛腺病毒、細(xì)胞病變效應(yīng)等)、促細(xì)胞生長能力、細(xì)胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實驗人對于新批次血清,應(yīng)認(rèn)真審閱《檢測報告》,做好試用前篩選第一步。(如何看懂《檢測報告》,可登陸“締一生物"網(wǎng)站,留言技術(shù)部,得到免費幫助。)


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